ALS患者平臺成立于2020年,目前已鏈接約1.5萬名患者,從而創建了世界上最大的漸凍癥患者科研數據平臺和超快的ALS臨床招募平臺。
潘基文呼吁世界各國政府、研究機構、醫療保健組織和慈善組織投入更多力量和資源,努力戰勝罕見病,并為勇敢的個人和企業家提供更多支持。
蔡磊先生是ALS患者,也是中國ALS患者界的知名領袖。在患病的五年里,他完全致力于ALS藥物的研發和提高社會對該疾病的認識。通過他的努力,他已經將ALS從一種幾乎不為人知的罕見疾病變成了全國關注的焦點。與他有關的新聞和話題已經獲得了超過50億的閱讀量。
我們對科學家和制藥公司的支持完全符合公眾利益,我們不尋求任何商業或學術回報。我們唯一的希望是挽救50萬ALS患者的生命。在合作推進中,所有科研成果將歸科學家、研究所和醫療機構所有,藥物開發的商業回報將歸生物制藥企業所有。
目前與多家生物醫藥公司展開合作,藥物開發的商業回報歸藥企所有
目前與清華大學、西湖大學、北京中醫藥大學等科研單位及上百位科學家進行基礎研究,所有科研成果歸科學家和科研單位所有
我們已鏈接約15000名ALS患者,我們的豐富數據將為ALS研究和藥物開發提供新洞見
目前已與多家醫院開展臨床合作,加速基礎研究向臨床轉化
與時間賽跑的科研之戰
爭分奪秒 生死必爭
向為漸凍癥攻克而努力的科學家們致敬!
向為漸凍癥攻克而努力的科研單位和生物醫藥公司致敬!
多組學研究與多中心動物實驗室
集合科研機構、藥企及醫院等多方力量 建立ALS聯合實驗室網絡
在全球范圍內與ALS有關的單位和個人建立聯系
自漸愈互助之家成立以來,受到了社會各界的廣泛關注
蔡磊發起關注漸凍癥的科研平臺,鏈接上萬名漸凍癥患者,支持科學家、醫生、制藥公司加快漸凍癥治療從研究到臨床突破,以一己之力全力推動人類和國家的漸凍癥研究。在疾病探索過程中,病人、醫生、科學家是最親密的戰友,共同努力攻克疾病,將不可能變成可能。
"霍金教授的故事,向我們展示了一個漸凍癥患者可以為世界帶來的巨大影響,而像蔡磊這樣的個體,更是在向我們證明,每一個人,無論身處何境,都有著可以改變這個世界的力量。"
" 絕癥面前,人的反應大致分為兩類:一類被絕望擊倒,一蹶不振;另一類則難能可貴,積極面對病情,配合治療。蔡磊,這兩類都不是。可以說,我從來沒見過他這樣的絕癥患者。"
" 蔡磊患病以后貢獻是非常大的,大家對這個病更關注了,那么對它的關注度高了以后,我們從各個方面、社會的資源方面也會對它有些傾斜。"
" 他所做的一切早就超出了有限的生命范圍,向著無限的生命延伸。"
" 蔡磊雖然身體受限,但其意志堅定、目標清晰,為罕見病研究領域注入了前所未有的希望之光。蔡磊帶來的不僅是個人的抗爭故事,更是對整個行業范式的革新,激發了華大團隊乃至社會各界的強烈共鳴與行動支持。蔡磊在中國乃至全球范圍內,以其非凡的毅力和決心,開辟了一條對抗罕見病的艱難但充滿希望的道路,其貢獻必將載入史冊。"
" 蔡磊先生不僅是一位杰出的企業家,更是一位勇敢的漸凍癥抗爭者。他多年來一直積極抗擊疾病,為漸凍癥患者群體發聲,為推進漸凍癥藥物研發嘔心瀝血。"
"蔡磊在用一己之力在推動中國ALS(漸凍癥)的科研進展,通過自己的經費投入,在支持漸凍癥的科學研究。"
分秒必爭 只希望這一切的努力能盡快的找到有效的治療方案